智擎「安能得」获欧盟药品管理局 EMA 核准并在德国上市

智擎(4162)13日公告,该公司国际伙伴Servier于欧盟之「安能得(Onivyde)」适应症合并用法用量变更申请,已获得欧盟药品管理局(EMA)核准新适应症为适用于转移性胰腺癌,合并oxaliplatin、5-fluorouracil和leucovorin,作为病患的第一线治疗,并在德国上市。

智擎表示,另一家授权合作伙伴Ipsen公司于13日正式通知智擎公司将获得187.5万美元之再授权收入(sublicense revenue)。

依根据世界卫生组织(WHO)的Cancer Today数据,2022年全球初次诊断为胰恶性肿瘤者共计51万570人,当年死因为胰恶性肿瘤者共计46万6,983人。

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