港大医学院研发出以药用口服砒霜治疗急性早幼粒细胞白血病的方案，早前获得美国食品及药物管理局，以及欧洲药品管理局的认证，计划未来一年在新加坡注册，团队亦即将开展在英国的全国临床研究，目标2027至2028年在欧美注册，达至全球广泛应用。

团队表示，现时欧美多地仍以静脉注射砒霜，传统化疗或骨髓捐赠等为主要治疗方案，但治疗流程长、成本高，且容易复发，药用口服砒霜可将病人住院时间由100日大幅缩短至最短14日，亦可以完全康复，毋须再接受骨髓移植。

相关药物在本港已广泛应用，由2010年推出至今已有约430位病人受惠，团队说存活率超过97%、复发率少于2%，药物已被政府纳入资助药物名单，病人可以在玛丽医院接受治疗，费用全免。

有康复者表示，过往曾经接受化疗及静脉注射砒霜，期间要长期住院，身体严重不适亦会脱发，两个月花费约260万元治疗费用，后来转用口服砒霜后很快可以完全复工，甚至能到外地旅行。

团队目前正在亚洲及大湾区测试由口服砒霜，联同维甲酸及维他命C组成的全口服药物治疗方案，作为急性早幼粒细胞白血病的一线诱导治疗，减低并发症引致的早期死亡率。